QCH28資訊網——每日最新資訊28at.com免疫性血小板減少癥 (ITP) 是一種自身免疫性疾病，其特征是免疫介導血小板破壞和骨髓中血小板生成受損，導致血小板減少和出血風險增加。原發性血小板減少癥（ITP）的特征是在沒有其他原因的情況下出現孤立性血小板減少癥（血小板計數低于 100×10 9 /L）。血小板減少癥（ITP）的臨床表現從無癥狀、輕度粘膜皮膚出血到更嚴重的威脅生命的各種器官出血不等。出血風險取決于許多因素，但最重要的是外周血中血小板的數量。通常，當血小板計數低于 10–20×10 9 /L 時，危及生命和致命性出血的風險最高。
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.com信達醫療代購咨詢【微信：xinda9237】
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.com成人血小板減少癥 (ITP)的年發病率估計約為 3-6/100,000 ，出血仍然是 ITP 發病率和死亡率的主要原因。因此，治療的主要目標是維持安全的血小板計數，以防止臨床上顯著的出血事件。
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.com多年來，皮質類固醇和 IVIG 一直是血小板減少癥 (ITP)的一線治療選擇。不幸的是，盡管初始反應率相對較高，但所有接受類固醇治療的患者中只有約 30% 可以實現長期緩解。因此，許多成年 ITP 患者需要尋找后續治療方式。
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.com血小板生成素受體激動劑在血小板減少癥中的作用、發展和作用機制
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.com促血小板生成素是一種糖蛋白，主要在肝臟中產生，在腎臟和骨髓中也有少量產生。血小板生成素通過與位于巨核細胞表面的血小板生成素 (TPO) 受體 (c-Mpl) 結合，充當血小板生成的調節劑。通過誘導 JAK2/STAT5、STAT 3、PI3K/Akt、ERK、MAPK/STAT1 等細胞內機制，為巨核細胞的增殖和分化提供了強大的刺激，從而導致血小板生成增加。
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.com第二代血小板生成劑包括：羅米司亭、艾曲波帕、阿伐曲波帕和魯索曲波帕。羅米司亭和艾曲波帕已獲準用于其他幾種疾病，例如急性放射綜合征的造血異常 (羅米司亭)、HCV 感染相關的血小板減少癥和再生障礙性貧血 (艾曲波帕)。
QCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.comQCH28資訊網——每日最新資訊28at.com
本文鏈接：http://m.yifxia.cn/showinfo-66-6331-0.html 阿伐曲泊帕仿制版國內怎么買？阿伐曲泊帕片升血小板真的有用嗎？血小板減少癥
聲明：本網頁內容由互聯網博主自發貢獻，不代表本站觀點，本站不承擔任何法律責任。天上不會到餡餅，請大家謹防詐騙！若有侵權等問題請及時與本網聯系，我們將在第一時間刪除處理。
上一篇： 馬來酸阿伐曲泊帕片價格一盒多少錢？阿伐曲泊帕印度版患者不出國可以買到吧
下一篇： 今日首發·代購進口阿伐曲泊帕片多少錢一盒？阿伐曲泊帕如何購買呢？
標簽：
津公網安備 12010102000574號
