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官宣了·印度拉羅替尼多少錢一瓶,如今購買拉羅替尼國內(nèi)價格

來源：責(zé)編：時間：2024-07-24 09:13:00 瀏覽量：354

導(dǎo)讀因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個小城市都沒有，請問哪里可以買到？
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望，但，目前國內(nèi)均未上市

因病需要PADCEV（enfortumab），我們這個小城市都沒有，請問哪里可以買到？
拉羅替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市無疑給很多晚期患者帶來了全新的選擇和希望，但，目前國內(nèi)均未上市。

國內(nèi)患者只能選擇出國購買，但費用高昂，以拉羅替尼為例，每瓶售價超過23萬元人民幣，再加上診斷、交通等費用，大部分患者只能汪洋興嘆。

如果說有什么比“無藥可治”更讓人絕望的，那就是有特效藥，但卻買不到!買不起!

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去年，拉羅替尼和恩曲替尼將在國內(nèi)開展臨床招募的信息公布后，引起了廣泛的關(guān)注。終于，經(jīng)過半年多的審批流程，拉羅替尼和恩曲替尼這兩款不限癌種的廣譜抗癌藥雙雙宣布好消息，在中國正式招募患者!這意味著，國內(nèi)的患者也終于有機會免費用上這些美國的抗癌“特藥”!

這些實驗是國際多中心的試驗，中國也參與了，由國內(nèi)腫瘤領(lǐng)域權(quán)威的幾家醫(yī)院率先開展。

一，恩曲替尼成人實體瘤招募信息

這項 Entrectinib治療攜帶 NTRK1/2/3、ROS1或 ALK基因重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的開放性、多中心、全球性 II期籃式研究，來確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤患者人群(籃子)接受Entrectinib治療后的客觀緩解率(ORR)。

試驗分類：安全性和有效性

試驗范圍：國際多中心試驗

試驗分期：II期

主要終點指標(biāo)：由獨立放射學(xué)審查委員會測定最佳總緩解率

入組條件(部分)：

1. 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤，而且根據(jù)Foundation Medicine, Inc.或CLIA認(rèn)證或同等機構(gòu)認(rèn)可的當(dāng)?shù)卦\斷實驗室采用任何核酸類診斷檢測方法進行的檢測，該腫瘤攜帶一種預(yù)計分別轉(zhuǎn)化成具有一個功能性TrkA/B/C、ROS1 或ALK激酶結(jié)構(gòu)域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同時存在第二種致癌因素(例如EGFR、KRAS);

2. 對于通過當(dāng)?shù)貙嶒炇曳肿訖z測入組的患者，要求提交存檔或新鮮的腫瘤組織(除非存在醫(yī)學(xué)禁忌)，在Foundation Medicine, Inc.或該地區(qū)其他認(rèn)可的中心實驗室進行獨立中心分子檢測;

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