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拉羅替尼目前不出國(guó)購(gòu)買方式有哪些呢？拉羅替尼價(jià)格貴不貴

來(lái)源：責(zé)編：時(shí)間：2024-07-17 20:23:00 瀏覽量：325

導(dǎo)讀拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色

拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結(jié)直腸癌，胃腸道間質(zhì)瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發(fā)性未知癌，先天性中胚層腎癌，闌尾癌和胰腺癌。

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拉羅替尼為NTRK基因抑制劑，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，這些基因如果與其它基因發(fā)生融合，可導(dǎo)致異常激活，從而引起腫瘤的發(fā)生。NTRK基因融合在多種腫瘤中都有發(fā)現(xiàn)，拉羅替尼則是治療該類腫瘤的第一選擇。

在治療效果方面，拉羅替尼針對(duì)17種實(shí)體瘤有效，有研究現(xiàn)實(shí)，拉羅替尼的客觀緩解率75%，完全緩解率22%，部分緩解率為53%。更值得一提的是，拉羅替尼還專門在兒童腫瘤種種做了臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步被證實(shí)該藥在部分兒童癌癥患者達(dá)到了93%的治療應(yīng)答。

同時(shí)，拉羅替尼對(duì)于NTRK基因融合突變的腦部腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率36%，轉(zhuǎn)移性腦部腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率60%。這也是拉羅替尼自2018年11月獲批上市以來(lái)就備受關(guān)注的主要原因。

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